Приказом Минздрава России от 01.06.2020 N 526н утвержден порядок осуществления мониторинга движения и учета в субъектах РФ лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, доведения до сведения уполномоченных органов исполнительной власти субъектов РФ полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения лекарственных препаратов между субъектами РФ.
Прежний порядок не учитывал больных апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
Установлено, что уполномоченные органы не позднее 5 числа каждого месяца обязаны направлять по определенному Департаментом адресу электронной почты следующие сведения о лекарственных препаратах:
- международное непатентованное наименование,
- лекарственная форма,
- дозировка, количество доз в упаковке,
- торговое наименование, серия,
- дата окончания срока годности,
- цена за единицу товара в соответствии с государственным контрактом на поставку лекарственного препарата,
- количество упаковок лекарственного препарата на дату поставки организации-получателю в субъекте РФ,
- остаток лекарственного препарата в субъекте РФ на 1 число отчетного периода.
Кроме того, утверждена форма заявки о перераспределении лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей.